不知道产品要做哪些认证
同一产品进入欧盟、英国、美国的适用指令与认证路径不同，错配会导致重复检测或无法上架。
市场准入：认证匹配与检测协同
CE / FCC / UKCA 等
按目标市场匹配认证与检测要求，协同合作检测机构出具报告，交付报告与证书归档，并说明有效期与复检节点。客户只对接九译通；检测由合作机构完成。
合规交付闭环
每一项合规，都有明确路径、实际结果、可核验证据和后续节点。
- 1
义务判断
先明确要不要做、做什么、为什么做。
- 2
资料准备
资料、文件、标签与技术信息统筹备齐。
- 3
注册申报
推进注册、申报与授权代表等实际办理。
- 4
结果证据
交付官方回执、证书与申报记录，结果可查。
- 5
后续维护
年审、续期、政策监测与节点提醒，持续管住。
服务包含
- 目标市场认证要求匹配（CE / FCC / UKCA 等）
- 检测项目梳理（如 EMC、RoHS、化学测试等，按产品而定）
- 合作检测机构协同办理
- 样品与技术资料统筹
- 报告与证书归档
- 与授权代表、标签材料的衔接说明
- 有效期、复检或变更节点说明
市场准入常见问题
报告散落难以复用
检测报告、符合性文件若未归档，授权代表存档或平台审核时难以迅速提供。
有效期与法规变化被忽略
部分报告或认证有有效期或标准更新，过期后可能无法继续作为市场准入依据。
如何办理
- 1
要求匹配
根据产品与目标市场，判断适用的认证与检测项目。
- 2
协同检测
准备样品与技术资料，对接合作检测机构完成测试并出具报告。
- 3
归档与衔接
交付报告归档结构，并说明与授权代表、标签或平台材料的衔接方式。
你将获得什么
准入路径说明
明确目标市场需要哪些认证 / 检测，以及建议办理顺序。
检测报告
由合作机构出具的报告（如 EMC、RoHS 等，以实际项目为准）。
证书或符合性文件
按项目交付认证或符合性相关文件，并归档备查。
与欧代等材料衔接
说明报告如何用于授权代表存档或平台审核，避免文件脱节。
有效期说明
标注报告 / 证书有效期或复检提示（以发证或检测机构要求为准）。
常见认证与检测类型
按产品与目标市场匹配，以下为常见项目。
CE
欧盟 CE 相关指令（按产品评估）
FCC
美国 FCC（适用品类）
UKCA
英国 UKCA（按销售情况评估）
EMC
EMC 等检测（合作机构出具）
RoHS
RoHS / 化学测试（按产品）
常见问题
- 你们自己做检测吗？
- 检测由合作检测机构完成并出具报告。九译通负责评估、资料统筹、对接与归档。
- 做了 CE 是否还需要欧代？
- 认证 / 检测与授权代表是不同义务。进入欧盟销售通常仍需按法规评估是否指定欧代，二者常需衔接而非互相替代。
- 周期如何确定？
- 视产品、项目与实验室排期而定。顾问会在评估后说明预估周期，不以固定天数或包过承诺。
办结后管什么
办结后协助报告与证书归档，并提示有效期、复检或标准变更。是否需要复检以发证 / 检测机构及目标市场要求为准。 回执、证书与到期节点可在 NovaLink 中查询与提醒。
先匹配市场准入要求，再安排检测
提供产品与目标市场，获取认证检测路径评估。已明确项目也可在价格页选购。
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